和黄医药上市就暴涨超110%,市值一度超700亿,中一手挣2万!

发布于2021-06-30 16:15:00

今天跟奈雪一起在港交所上市的,还有李嘉诚的旗下和黄医药,跟奈雪上市当天破发不一样,李嘉诚旗下这家公司,股价一度暴涨了110%!

李嘉诚旗下和黄医药上市

一度暴涨超100%

6月30日,长江和记控股的医药零售巨头和黄医药正式登陆港交所,上市首日高开28%,盘中涨幅一度超110%,总市值一度突破700亿港元。假如在今天最高点85.8港元/股卖的话,一手可赚2万港元。

不过在临近港股收盘的时候,公司股价涨幅大幅收窄,截至发稿,涨幅收窄至50%左右。有大V在微博提醒,溢价太高了!

和黄中国医药脱胎于李嘉诚旗下的和记黄埔,是中国最早一批做创新药研发的药企。

李嘉诚旗下长江和记是和黄医药第一大股东,长江和记通过子公司CKHGI、和记黄埔中国及HHHL持有公司44.66%股权。全球发售完成后,长江和记将继续持有公司39.19%股份(假设超额配股权未获行使)或38.48%股份(假设超额配股权获悉数行使)。全球发售完成后,长江和记、CKHGI、和记黄埔中国及HHHL仍为和黄医药控股股东。

实际上,和黄医药已经分别于2006年和2016年在英国伦敦交易所和美国纳斯达克交易所上市。

2000年,李嘉诚旗下的和记黄埔出资设立了和黄中国医药,2002年在上海张江正式注册成立,以研发创新药为主,销售成药为辅。

彼时,李嘉诚通过合资打开了内地市场,这其中就包括在北京与同仁堂合作,与上海市药材公司旗下上海中药一厂合资成立上海和黄药业,在广州与白云山医药合资建厂。牵手内地第三大药企覆盖“北上广”,这也奠定了李嘉诚医药版图的最初雏形。

但这些年和黄医药的研发成果并不多。直到2018年,和黄医药推出的第一款抗癌新药呋喹替尼,在国内获批上市,用于结直肠癌的三线治疗。

6月24日,和黄医药宣布,与阿斯利康共同开发的赛沃替尼在中国附条件获批上市,主要用于治疗非小细胞肺癌。

全球肿瘤药市场前景广阔。于2020年,全球靶向治疗及免疫疗法的市场价 值合共达1,258亿美元。预计该市场至2030年将增长至4,333亿美元,中国肿瘤药物市场近年增长迅速,并预期于不久将来一直维持高增长率。于 2016年,市场价值为192亿美元,占中国医药市场的9.4%,并于2020年增 至304亿美元,复合年增长率为12.1%。预期于2020年至2030年间将保持 每年双位数的增长幅度,2030年预期市场将达1,051亿美元。

从肿瘤药的竞争格局来看,与全球肿瘤市场不同,中国肿瘤市场仍以传统 的化疗为主导。于2020年,中国靶向治疗及免疫疗法市场为111亿美元。 由于利好的政策、新药上市以及患者负担能力不断提高,预计到2030年, 此市场将有望达到902亿美元。

目前尚未盈利

从财务数据来看,公司2018年至2020年分别实现营收2.14亿美元、2.05亿美元、2.28亿美元,三年分别亏损0.71亿美元、1.04亿美元、1.16亿美元。

招股书显示,亏损增加的原因是临床研究扩展带来的研发支出增加,过去三年临床研发的费用分别为1.142亿美元、1.38亿美元、1.75亿美元。

此次筹集资金的用途,公司称,将用于推进赛沃替尼、索凡替尼、呋喹替尼、HMPL-689及HMPL-523的后期临床计划以进行注册试验及潜在提交NDA申请,包括多项在中国内地及全球进行中及已计划的赛沃替尼单药疗法及与泰瑞沙的联合疗法的注册及注册意向研究所分摊的成本;索凡替尼及呋喹替尼与PD-1抗体联合治疗某些适应症的已计划关键性研究;在美国、欧洲及日本进行的呋喹替尼、用于mCRC三线治疗的全球注册FRESCO-2研究,及在中国内地进行的呋喹替尼与紫杉醇用于联合治疗二线胃癌的III期FRUTIGA研究;在中国内地、美国及欧洲进行的HMPL-689及HMPL-523用于治疗某些惰性NHL亚类及ITP的已计划及╱或进行中的注册及注册意向研究。

公司称,为进一步支持公司的增长计划,将继续观察市场状况,并评估寻求在其他证券交易所(如科创板市场)进一步上市的可能性。

据媒体报道,和黄医药首席执行官贺隽在记者会上表示,此次上市筹得的资金,加上早前公布出售非处方药合营,将使公司的现金资源增至达10亿美元,令公司可捕捉更多潜在业务机会。他还表示,公司每年将投资3亿至3.5亿美元在研发上,随著多种药品开始在中国及海外商业化,相信未来收入会持续增加并能抵销研发等的投入,维持于2024至2025年达至收支平衡的目标。

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